Die FDA-Zulassung von Viagra (Sildenafil) am 27. März 1998 [13] war ein bahnbrechendes kommerzielles Ereignis für die Behandlung von ED mit einem Umsatz von mehr als 1 Milliarde US-Dollar. Anschließend genehmigte die FDA Levitra (Vardenafil) am 19. August 2003 [14] und Cialis (Tadalafil) am 21. November 2003.
Obwohl Sildenafil (Viagra), Vardenafil (Levitra) und Tadalafil (Cialis) alle durch die Hemmung von PDE5 wirken, ist Tadalafils pharmakologische Unterscheidung seine längere Halbwertszeit (17,5 Stunden) [6] - verglichen mit Sildenafil und Vardenafil (beide 4-5 Stunden) ) [7] - was zu einer längeren Wirkungsdauer führt und somit teilweise dafür verantwortlich ist "Die Wochenend-Pille" Spitzname. Darüber hinaus ist die längere Halbwertszeit die Grundlage für die aktuelle Untersuchung der täglichen therapeutischen Anwendung von Tadalafil bei der Linderung der pulmonalen arteriellen Hypertonie. Sildenafil ist in mehreren Weltregionen als dreimal tägliche Therapie der pulmonalen arteriellen Hypertonie zugelassen.
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